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Forscher finden in Europa immer weniger Probanden für Covid-19-Studien

In vielen europäischen Ländern würden diese für die Untersuchung von Medikamente und Therapieansätzen benötigt, die aus der Beobachtung von Covid-19-Patienten entwickelt wurden, so die Zeitung weiter. Auch viele Impfstudien hätten Probleme, da die geimpften Probanden wenig Gelegenheit hätten, auf das Virus zu treffen.

 

Die Studien in den Ländern weiterzuführen, in denen das Virus noch grassiert, sei ebenfalls problematisch. Man könne nämlich Studiengelder nicht von einem Land in ein anderes transferieren. Das gelte auch für die EU. Auch hier müssten die Organisationen und Geldgeber vorab ihre Zustimmung geben. 

 

Große Probleme in stark betroffenen Covid-19-Ländern

 

Noch schwerer sei es, Patienten aus vom Virus noch stark betroffene Länder wie den USA, Brasilien, Russland und dem Iran heranzuziehen. Unter diesen Umständen müsse im jeweiligen Land das Studienprotokoll genehmigt werden. Außerdem müssten neue Organisatoren, Geldgeber, Krankenhäuser und Ärzteteams vor Ort gefunden werden. mei

 

English version

 

Due to the decreasing number of Covid-19 patients in Europe, researchers complain about finding fewer and fewer subjects for clinical trials. The Neue Züricher Zeitung (NZZ) reports that in many European countries, these are needed for the investigation of drugs and therapies developed from the observation of Covid-19 patients. Many vaccination studies would also have problems because the vaccinated volunteers would have little chance of encountering the virus.

 

Continuing the studies in countries where the virus is still prevalent is also problematic. It is not possible to transfer funds from one country to another. This also applies to the EU. Here too, the organisations and donors must give their prior consent. 

 

Major problems in severely affected Covid-19 countries

 

It would be even more difficult to attract patients from countries still strongly affected by the virus, such as the USA, Brazil, Russia and Iran. Under these circumstances, the study protocol has to be approved in the respective country. In addition, new organisers, sponsors, hospitals and medical teams must be found on site. mei

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